Conclusiones sobre infección por SARS-CoV-2 y EEAA

Sobre la base de los resultados obtenidos en el ensayo BLISS-LN (PMID: 32937045), la FDA, agencia reguladora del medicamento de USA, ha aprobado el uso de Belimumab, junto con la pauta habitual de ciclofosfamida-azatioprina o micofenolato de mofetilo, para el tratamiento de pacientes con NEFRITIS LUPICA. En este estudio, desarrollado en 107 centros de 21 países, que tuvo una duración de 104 meses, se demostró una respuesta de eficacia renal primaria del 42% frente al 32% obtenido por los pacientes que recibieron placebo. También hubo mejor respuesta renal completa en el grupo de belimumab y el riesgo de problemas renales o la mortalidad se presentaron con menos frecuencia en ellos. No se observaron diferencias en los efectos adversos.

https://drive.google.com/file/d/1BdaY60L2uvcE8ZwyKNOZTEOkaemolp8-/view?usp=sharing

https://drive.google.com/file/d/1CdAtsmps76oHcWhmy8dz-he5MQFwbepR/view?usp=sharing